物理化学学报 >> 2005, Vol. 21 >> Issue (02): 123-127.doi: 10.3866/PKU.WHXB20050203
马国正; 谭非; 蒋勇军; 郑柯文; 郭明; 俞庆森
MA Guo-Zheng; TAN Fei; JIANG Yong-Jun; ZHENG Ke-Wen; GUO Ming; YU Qing-Sen
摘要: 采用实验和计算的方法研究了甲磺酸培氟沙星与人血清白蛋白之间的结合作用.荧光法测得甲磺酸培氟沙星与人血清白蛋白形成一种类型的复合物,结合常数为1.7×105 L8226;mol-1,有1.05个平均结合位点;微量热法测得该药物-蛋白结合过程中焓变为1.03 kJ8226;mol-1,熵变为101.28 J8226;K-18226;mol-1,反应为熵驱动.用分子对接的方法预测了甲磺酸培氟沙星与人血清白蛋白的结合模式.计算表明,甲磺酸培氟沙星可结合在人血清白蛋白的两个药物结合位点,疏水作用即熵效应在药物与蛋白的结合中起重要作用,预测的结合自由能和实验值基本一致.