物理化学学报 >> 2006, Vol. 22 >> Issue (08): 921-925.doi: 10.3866/PKU.WHXB20060803
刘俊伶; 尚静;王佩怡;李来才;田安民
LIU Jun-Ling;SHANG Jing; WANG Pei-Yi; LI Lai-Cai1;TIAN An-Min
摘要: 采用密度泛函理论的B3LYP方法, 在6- 311++G(d, p)基组水平上研究了CH3CHF自由基与HNCO的微观反应机理, 优化了反应过程中的反应物、中间体、过渡态和产物, 在QCISD(T)/6- 311++G(d, p)水平上计算体系在反应通道各驻点的能量. 振动分析结果和IRC分析结果证实了中间体和过渡态的真实性, 计算所得的成键临界点电荷密度变化也确认了该反应过程, 并找到了七条反应通道. 其中生成氟代烷基酰亚胺稳定分子的通道活化能垒最低, 在该反应体系中是与氢迁移平行竞争较易发生的一条反应通道.