物理化学学报 >> 2021, Vol. 37 >> Issue (5): 2005027.doi: 10.3866/PKU.WHXB202005027
所属专题: CO2还原
秦祖赠1,*(), 吴靖1, 李斌1, 苏通明1, 纪红兵1,2,*()
收稿日期:
2020-05-11
录用日期:
2020-06-18
发布日期:
2020-06-24
通讯作者:
秦祖赠,纪红兵
E-mail:qinzuzeng@gxu.edu.cn;jihb@mail.sysu.edu.cn
作者简介:
秦祖赠,广西大学化学工艺博士,现为广西大学化学化工学院教授。主要从事多相催化和光催化分解水制氢等方面的研究基金资助:
Zuzeng Qin1,*(), Jing Wu1, Bin Li1, Tongming Su1, Hongbing Ji1,2,*()
Received:
2020-05-11
Accepted:
2020-06-18
Published:
2020-06-24
Contact:
Zuzeng Qin,Hongbing Ji
E-mail:qinzuzeng@gxu.edu.cn;jihb@mail.sysu.edu.cn
About author:
Email: jihb@mail.sysu.edu.cn (H.J.); Tel.: +86-20-84113658 (H. J.)Supported by:
摘要:
随着工业化进程加快和消费结构的持续升级,大气中CO2的含量远超过去水平,成为了一个严重的全球性环境问题。光催化CO2还原是解决大气中二氧化碳含量上升的最有前景的手段之一,该技术的核心是开发高效、环保、廉价的光催化剂。凭借大比表面积、大量低配位表面原子,从催化剂内部到表面转移距离更短等性能优势,超薄层状材料显示出实现光催化二氧化碳还原的巨大潜力。本文总结了用于光催化CO2还原的超薄层状光催化剂的最新进展,对现有催化剂进行了分类,对其制备方法和光催化CO2还原机理进行了介绍。另外,重点对保持超薄催化剂层状结构的前提下,采用厚度调整、掺杂、构造缺陷和复合等改进催化剂光催化性能的策略进行了讨论。最后,对用于光催化二氧化碳还原的超薄层状光催化剂的未来机遇和挑战进行了展望。
秦祖赠, 吴靖, 李斌, 苏通明, 纪红兵. 光催化CO2还原的超薄层状催化剂[J]. 物理化学学报, 2021, 37(5), 2005027. doi: 10.3866/PKU.WHXB202005027
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表1
用于光催化CO2还原的超薄层状催化剂的制备和改性方法,光催化活性测试条件和产物产率"
Photocatalyst species | Preparation method | Sacrificial agent | Reaction phase state | Light source | Product | Catalyst dosage (mg) | Yield (μmol∙h−1) | Ref |
g-C3N4 | Annealed at 550 ℃ | G-S | 300 W Xe lamp | CH4 | 20 | 0.10 | ||
S@g-C3N4 | Using thiourea instead of melamine as raw material | G-S | 300 W Xe lamp | CH3OH | 100 | 0.037 | ||
(VN)g-C3N4 | Post-treatment with 3% hydrogen argon at 550 ℃ in a tubular furnace | G-S | 500 W Xe lamp, 400 nm filter | CH4 | 1.16 (g−1) | |||
0D/2D BP/g-C3N4 | Mechanical mixing | G-S | 300 W Xe lamp | CO | 30 | 0.20 | ||
2D/2D g-C3N4/NiAl-LDH | In situ hydrothermal synthesis of NiAl-LDH on g-C3N4 | G-S | 300 W Xe lamp, 420 nm filter | CO | 50 | 0.41 | ||
(VO)ZnAl-(LDH) | Reverse micelle method | G-S | 300 W Xe lamp | CO | 100 | 0.76 | ||
(VO)TiO2QDs/g-C3N4 | In situ pyrolysis of mixture of melamine and NH2-MIL-125 (Ti) | TEOA | G-L-S | 300 W Xe lamp, 400 nm filter | CO | 5 | 0.47 | |
0D/2D B4C/TiO2 | In situ formation of TiO2 on B4C by solvothermal addition | G-S | 300 W Xe lamp | CH4 | 6 | 0.025 | ||
0D/2D Cu/TiO2 | In situ online synchronous photo deposition | G-L-S | 300 W Xe lamp | CO | 100 | 0.16 | ||
2D/2D SnS2/TiO2 | In situ hydrothermal synthesis of SnS2 on TiO2 | G-S | 300 W Xe lamp | CH4 | 100 | 2.3 | ||
GO | Use mild oxidant H3PO4 instead of H2SO4 | G-S | 300 W Halogen lamp | CH3OH | 200 | 0.030 | ||
MEA-ZnO | Amino functionalization of monoethanolamine by hydrothermal method | G-S | 300 W Xe lamp | CO | 20 | 0.13 | ||
0D/2D Cu2O/WO3-001 | Electrodeposition of Cu2O on the surface of WO3 | G-S | 300 W Xe lamp, (400 nm filter) | CO | 85 | 0.49 | ||
Co3O4(Adding photosensitizer) | Calcination of Co-MOF nano tablets as precursors | TEOA | G-L-S | 5 W LED lamp | CO | 7.5 | 4.5 | |
Bi2WO6 | Intermediate precursor method of lamellar Bi-oleate complex | G-L-S | 300 W Xe lamp, AM 1.5G filter | CH3OH | 200 | 15 | ||
Bi2MoO6 | Solvothermal method | G-L-S | 13 W LED lamp | C2H5OH | 50 | 1.7 | ||
Co@BiVO4 | In situ doping, self-assembly of surfactant (CTAB) | G-S | 25 W Ultraviolet lamp | CH4 | 30 | 0.69 | ||
(VV)BiVO4 | Self-assembly of surfactant (CTAB), Lower reaction temperature and longer reaction time | G-L-S | 300 W Xe lamp, AM 1.5 filter | CH3OH | 200 | 79.66 | ||
Sr3Ti(2−x−y)FexSO(7−z)Nz | In situ doping of Fe2O3 and thiourea | NaOH | G-L-S | 77 W Mercury lamp | CH3OH | 400 | 24 | |
Ag/BaLa4Ti4O15 | Ag loaded as cocatalyst | G-L-S | 400 W Mercury lamp | CO | 300 | 22 | ||
BiOCl | Self-assembly of surfactant (CTAB) | G-L-S | 500 W Xe lamp | CH4 | 100 | 0.15 | ||
(VO)BiOBr | Solvothermal method of glycol instead of water | G-S | 500 W Xe lamp, AM 1.5 filter | CH4 | 0.96 (g−1) | |||
Bi4O5Br2-UN | Self-assembly of surfactant (CTAB) | G-S | 300 W Xe lamp | CO | 20 | 0.63 | ||
0D/2D Ag/2H-MoS2 | Phase transformation in o-dichlorobenzene after liquid flaking, then loading Ag particles by chemical reduction | G-L-S | 250 W Mercury lamp | CH3OH | 20 | 7.3 | ||
Partial oxidation SnS2 | Solvothermal method of glycol replacing one sixth of water | G-S | 300 W Xe lamp, AM 1.5 filter, 420 nm filter | CO | 100 | 1.2 | ||
Zn-MOF(Adding photosensitizer) | Solvothermal method | TEOA | G-L-S | 300 W Xe lamp, 420 nm filter | CO | 10 | 133.8 | |
HGeSiOH | Accomplished by the typical topotactic deintercalation of the Zintl-phase precursor in −30 ℃ hydrochloric acid | NaSO3 | G-L-S | 300 W Xe lamp | CO | 60 | 0.41 |
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