物理化学学报 >> 2023, Vol. 39 >> Issue (12): 2302037.doi: 10.3866/PKU.WHXB202302037
所属专题: 二氧化碳资源化
彭芦苇1,3, 张杨1, 何瑞楠1, 徐能能1, 乔锦丽1,2,*()
收稿日期:
2023-02-23
录用日期:
2023-03-28
发布日期:
2023-04-04
通讯作者:
乔锦丽
E-mail:qiaojl@dhu.edu.cn
基金资助:
Luwei Peng1,3, Yang Zhang1, Ruinan He1, Nengneng Xu1, Jinli Qiao1,2,*()
Received:
2023-02-23
Accepted:
2023-03-28
Published:
2023-04-04
Contact:
Jinli Qiao
E-mail:qiaojl@dhu.edu.cn
Supported by:
摘要:
人类社会的正常运转非常依赖化石能源,然而化石能源的消耗已导致能源危机和环境污染,同时空气中CO2的含量从工业革命以来一直攀升。将CO2通过催化反应转化为高附加值的燃料和化学品,不仅可以缓解环境问题,还开辟了一种燃料合成新路径,其中电催化CO2还原技术由于条件温和、反应可控、对环境友好和产物众多受到广泛关注。电催化CO2技术有四个关键步骤:(1)电荷传输(电子从导电基底传输到电催化剂);(2)表面转化(CO2吸附在催化剂表面并被活化);(3)电荷传输(电子从催化剂表面传输到CO2中间体);(4)传质效应(CO2从电解质扩散到催化剂表面,产物以反向路径扩散),前两个步骤依赖于具有丰富有效活性位点的催化剂,后两个步骤依赖于电解质的性质、隔膜的类型和电解池的配置。本文从工业化和商业化电催化CO2技术出发,系统地归纳催化剂的发展、电解液的影响、反应器的进展和隔膜的类型,最后对电催化CO2还原的产业化进行展望。
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表1
在标准条件下(1.0大气压和25 ℃)CO2转化为各种C1和C2产物的标准电位14"
Reactions | Potential Eo/ (V vs. SHE) |
CO2(g) + 4H+ + 4e− = C(s) + 2H2O(l) | 0.210 |
CO2(g) + 2H2O(l) + 4e− = C(s) + 4OH− | −0.627 |
CO2(g) + 2H+ + 2e− = HCOOH(l) | −0.250 |
CO2(g) + 2H2O(l) + 2e− = HCOO−(aq) + OH− | −1.078 |
CO2(g) + 2H+ + 2e− = CO(g) + H2O(l) | −0.106 |
CO2(g) + 2H2O(l) + 2e− = CO(g) + 2OH− | −0.934 |
CO2(g) + 4H+ + 4e− = CH2O(l) + H2O(l) | −0.070 |
CO2(g) + 3H2O(l) + 4e− = CH2O(l) + 4OH− | −0.898 |
CO2(g) + 6H+ + 6e− = CH3OH(l) + H2O(l) | 0.016 |
CO2(g) + 5H2O(l) + 6e− = CH3OH(l) + 6OH− | −0.812 |
CO2(g) + 8H+ + 8e− = CH4(g) + 2H2O(l) | 0.169 |
CO2(g) + 6H2O(l) + 8e− = CH4(g) + 8OH− | −0.659 |
2CO2(g) + 2H+ + 2e− = H2C2O4(aq) | −0.500 |
2CO2(g) + 2e− = C2O42−(aq) | −0.590 |
2CO2(g) + 12H+ + 12e− = CH2CH2(g) + 4H2O(l) | 0.064 |
2CO2(g) + 8H2O(l) + 12e− = CH2CH2(g) + 12OH− | −0.764 |
2CO2(g) + 12H+ + 12e− = CH3CH2OH(l) + 3H2O(l) | 0.084 |
2CO2(g) + 9H2O(l) + 12e− = CH3CH2OH(l) + 12OH− | −0.744 |
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