物理化学学报 >> 2000, Vol. 16 >> Issue (02): 126-132.doi: 10.3866/PKU.WHXB20000207
祝以湘, 柴运宙, 刘正阳, 黄素梅, 程向明
Zhu Yi-Xiang, Chai Yun-Zhou, Liu Zheng-Yang, Huang Su-Mei, Cheng Xiang-Ming
摘要:
XRD研究表明 ,作为乙苯脱氢催化剂中的氧化铁活性组分 ,具有反式尖晶石结构的Fe3O4 比刚玉型的α-Fe2O3 更易与钾助催化剂发生相互作用 :α Fe2O3-K2O需经850℃煅烧才能生成多铁酸钾 ,但在Fe3O4 -K2O体系中只需700℃即可.而且 ,钾还可抑制Fe3O4 被氧化为α-Fe2O3 的进程 ,在空气中 ,Fe3O4 只需300℃煅烧即可明显转化为α-Fe2O3 ,但同样的转化在Fe3O4-K2O体系中要经700℃煅烧才会明显地发生.实验结果表明 ,某种形态的多铁酸钾可能是催化剂中的储钾相.