物理化学学报 >> 1998, Vol. 14 >> Issue (12): 1074-1079.doi: 10.3866/PKU.WHXB19981204
牛振江, 姚士冰, 周绍民
Niu Zhen-Jiang, Yao Shi-Bing, Zhou Shao-Min
摘要:
现场表面拉曼光谱结果显示,在0.2mol•L-1 Na2MoO4, pH=4.0的溶液中,电位正于0.5V(vs SCE)时只观察到多钼酸盐的拉曼峰(940、880和450cm-1).负于-0.5V时,出现中心位于730cm-1的宽峰.同时电极表面有蓝色膜生成.表明混合氧化态(MO(Ⅳ),MO(Ⅴ))氧化膜的形成.730cm-1的峰在-1.9V时仍然存在,说明氧化膜没有被进一步还原.在钼酸钠溶液中同时含有0.1mol•L-1 FeSO4和0.2mol•L-1柠檬酸时,中间态氧化膜的拉曼峰的中心移到740cm-1.且峰强度随着电位从-1.3V负移到-1.9V而逐渐减弱并最终消失.电极表面沉积层呈银白色,说明由于Fe2+的存在,钼的中间态氧化膜的结构发生了变化,能够被进一步还原形成Fe-Mo合金,表现出诱导共沉积的特征.