CASSCF方法对H2O＋激发态势能面的研究

doi:10.3866/PKU.WHXB20040819

物理化学学报 >> 2004, Vol. 20 >> Issue (08): 877-881.doi: 10.3866/PKU.WHXB20040819

CASSCF方法对H₂O^＋激发态势能面的研究

王珺;郭迎春;杨晓华;吴升海;刘煜炎;陈扬骎

华东师范大学物理系，光谱学和波谱学教育部重点实验室,上海　200062

收稿日期:2004-01-06 修回日期:2004-03-16 发布日期:2004-08-15
通讯作者: 郭迎春 E-mail:ycguo@phy.ecnu.edu.cn

Quantum Chemical Calculation of the Excited State Potential Energy Surface of H₂O^＋ Using the CASSCF Method

Wang Jun;Guo Ying-Chun;Yang Xiao-Hua;Wu Sheng-Hai;Liu Yu-Yan;Chen Yang-Qin

Key Laboratory of Optical and Magnetic Resonance Spectroscopy, Department of Physics, East China Normal University, Shanghai　200062

Received:2004-01-06 Revised:2004-03-16 Published:2004-08-15
Contact: Guo Ying-Chun E-mail:ycguo@phy.ecnu.edu.cn

摘要/Abstract

摘要： 采用Gaussian 98程序中的CASSCF（完全活性空间自洽场）计算了H2O＋激发态的势能面，并对计算结果进行拟合，得到了势能曲面的解析表达式.作者对活性空间和基组的选取做了分析，并将得到的势能面与广泛使用的MRD-CI结果进行了比较，结果基本一致.

关键词: 量化计算, 完全活性空间（CAS）, 分子轨道, 势能面, Gaussian 98程序

Abstract: The excited potential surface of H2O＋ is calculated using CASSCF method with Gaussian98 program, and then fitted to an analytical expression. At the same time, the selections of the complete active space (CAS) and the basis sets are discussed during CASSCF calculation. The potential surface obtained agrees very well with the result from MRD-CI method.

Key words: Quantum calculation, Complete active space(CAS), Molecular orbitals, 　Potential energy surface, Gaussian 98 program

王珺;郭迎春;杨晓华;吴升海;刘煜炎;陈扬骎. CASSCF方法对H₂O^＋激发态势能面的研究[J]. 物理化学学报, 2004, 20(08), 877-881. doi: 10.3866/PKU.WHXB20040819

Wang Jun;Guo Ying-Chun;Yang Xiao-Hua;Wu Sheng-Hai;Liu Yu-Yan;Chen Yang-Qin. Quantum Chemical Calculation of the Excited State Potential Energy Surface of H₂O^＋ Using the CASSCF Method[J]. Acta Phys. -Chim. Sin. 2004, 20(08), 877-881. doi: 10.3866/PKU.WHXB20040819

链接本文: https://www.whxb.pku.edu.cn/CN/10.3866/PKU.WHXB20040819

https://www.whxb.pku.edu.cn/CN/Y2004/V20/I08/877

[1]	傅碧娜, 陈俊, 刘天辉, 邵科杰, 张东辉. 多原子反应体系的高精度拟合势能面[J]. 物理化学学报, 2019, 35(2): 145 -157 .
[2]	邹竞祥,沈军,许恩华,方涛,黎书华. 基于块相关框架的多参考微扰理论和多参考耦合簇理论[J]. 物理化学学报, 2017, 33(7): 1277 -1287 .
[3]	张田雷,杨晨,凤旭凯,王竹青,王睿,刘秋丽,张鹏,王文亮. HS+HO₂气相反应机理及主通道速率常数的理论研究[J]. 物理化学学报, 2016, 32(3): 701 -710 .
[4]	边高峰,黄华,占玲玲,吕晓静,曹枫,张诚,张玉建. 有机荧光分子2-氰基-3-(3, 4-二甲氧基苯基)-2-丙烯酰胺的可逆压致变色和质子刺激响应性能[J]. 物理化学学报, 2016, 32(2): 589 -594 .
[5]	苏乃强,陈俊,徐昕,张东辉. 基于新一代密度泛函和神经网络势能面的量子反应动力学计算[J]. 物理化学学报, 2016, 32(1): 119 -130 .
[6]	郭庆,周传耀,马志博,任泽峰,樊红军,杨学明. TiO₂表面光催化基元过程[J]. 物理化学学报, 2016, 32(1): 28 -47 .
[7]	戴伟,陈柳杨,郑利敏,杨明晖. 应用多中心分区方法构建H₃分子反应势能面[J]. 物理化学学报, 2015, 31(11): 2077 -2082 .
[8]	赵祥华,黎小胜,周莉,吴娜娜,杨性坤,袁顺东,丁冬雪,许辉. 一种基于2, 2'-二吡啶胺功能化的新型空间位阻型9, 9'-二芳基芴的设计、合成及其光电性质研究[J]. 物理化学学报, 2015, 31(10): 1971 -1976 .
[9]	曾秀琳, 黄山奇松, 居学海. U⁺与CO₂气相反应的密度泛函理论研究[J]. 物理化学学报, 2013, 29(11): 2308 -2312 .
[10]	李佳, 徐雯丽, 胡静, 凌敏, 姚建华. 2,4-二氯苯氧乙酸代谢中的水解反应机理[J]. 物理化学学报, 2013, 29(09): 1923 -1930 .
[11]	马驰骋, 蒲敏, 卫敏, 李军男, 李志宏. L-缬氨酸旋光异构的两种光反应可能途径[J]. 物理化学学报, 2012, 28(08): 1830 -1836 .
[12]	岳岩, 许慧侠, 郝玉英, 解晓东, 屈丽桃, 王华, 许并社. 室温磷光材料二(2-苯基吡啶)(2-(2-吡啶)苯并咪唑)合铱(III)的合成及光电特性[J]. 物理化学学报, 2012, 28(07): 1593 -1598 .
[13]	吴曼曼, 唐小锋, 牛铭理, 周晓国, 戴静华, 刘世林. 氯甲烷分子在13至17 eV激发能量范围内的电离解离[J]. 物理化学学报, 2011, 27(12): 2749 -2754 .
[14]	孙海涛, 田晓慧, 元以中, 孙金煜, 孙真荣, 卓小玲. 乙烯基噻吩共轭螺噁嗪化合物的密度泛函理论研究[J]. 物理化学学报, 2011, 27(08): 1847 -1853 .
[15]	李亚民, 孙萍. 准经典轨线研究Li+HF(ν=0, j=0)→LiF+H反应动力学[J]. 物理化学学报, 2011, 27(06): 1357 -1360 .

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Quantum Chemical Calculation of the Excited State Potential Energy Surface of H₂O^＋ Using the CASSCF Method

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