物理化学学报 >> 2024, Vol. 40 >> Issue (11): 2403009.doi: 10.3866/PKU.WHXB202403009
李可1,†, 刘创1,†, 李静萍1, 王国宏1,*(
), 王楷1,2,3,*(
)
收稿日期:2024-03-12
修回日期:2024-04-08
录用日期:2024-04-08
发布日期:2024-10-14
通讯作者:
Email: wanggh2003@163.com (王国宏)wangkai@hbnu.edu.cn (王楷)
作者简介:†These authors contributed equally to this work.
基金资助:
Ke Li1, Chuang Liu1, Jingping Li1, Guohong Wang1,*(
), Kai Wang1,2,3,*(
)
Received:2024-03-12
Revised:2024-04-08
Accepted:2024-04-08
Published:2024-10-14
Contact:
Email: wanggh2003@163.com (Guohong Wang)wangkai@hbnu.edu.cn (Kai Wang )
Supported by:摘要:
过氧化氢不仅是一种常见的工业化学品,还是潜在的能源载体。在纯水环境中人工光合成过氧化氢(H2O2)是一种具有成本效益且环保的方法。然而,传统的单一人工光合成H2O2催化剂存在光吸收有限、团聚严重、难以重复使用等问题,这严重阻碍了其应用。在本研究中,我们采用了简单的静电纺丝辅助超声组装策略,在有机石墨相氮化碳(CN) 纳米片表面上成功复合了无机钛酸铋纳米纤维(BTO),并形成了具有紧密接触界面的无机/有机BTOCN S型异质结光催化剂。经过光照,BTOCN复合材料的产H2O2速率达到1650 μmol∙g−1∙h−1,并且在纯水无牺牲剂条件下可以持续产生H2O2。这种增强的光催化活性归因于增强的光吸收、S型异质结的高电子-空穴分离效率和强氧化还原活性。原位辐照X射线光电子能谱测试和电子顺磁共振实验结果表明BTOCN异质结光催化剂中的电子迁移遵循梯型电荷转移路径。综上所述,本研究提供了一种简单的无机/有机S型异质结光催化剂的制备方法,该方法可以优化能带结构以促进光生载流子的分离,从而实现高效的人工光合成过氧化氢效率。
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