
物理化学学报 >> 2025, Vol. 41 >> Issue (6): 100064.doi: 10.1016/j.actphy.2025.100064
所属专题: 光催化中的S型异质结
杨祎1,2, 周欣3, 谷苗莉2, 程蓓2, 吴珍3,*(
), 张建军4,*(
)
收稿日期:2025-01-22
修回日期:2025-02-12
录用日期:2025-02-13
发布日期:2025-04-19
通讯作者:
Email: wuzhen@oit.edu.cn (吴珍)zhangjianjun@cug.edu.cn (张建军)
基金资助:
Yi Yang1,2, Xin Zhou3, Miaoli Gu2, Bei Cheng2, Zhen Wu3,*(
), Jianjun Zhang4,*(
)
Received:2025-01-22
Revised:2025-02-12
Accepted:2025-02-13
Published:2025-04-19
Contact:
Email: wuzhen@oit.edu.cn (Zhen Wu)zhangjianjun@cug.edu.cn (Jianjun Zhang)
Supported by:摘要:
光催化合成过氧化氢(H2O2)是一种至关重要的清洁能源转化过程,涉及对氧气的两电子还原。然而,这一过程常常受限于缓慢的水氧化反应,后者需要光生空穴的参与。为了应对此挑战,我们设计了一种双功能的S型ZnO/CdIn2S4异质结体系,将H2O2生成与增值的苄胺(BA)氧化反应进行耦合。在此双功能光催化系统中,CdIn2S₄中的光生电子可以高效地还原O2生成H2O2,而ZnO中的光生空穴则选择性地将BA氧化为N-亚苄基苄胺。得益于S型异质结的优势,相比于纯ZnO或CdIn2S4,优化后的ZnO/CdIn2S4光催化剂展示出显著更高的H2O2生成速率(386 μmol·L−1·h−1)和BA转化率(81%)。飞秒瞬态吸收光谱(fs-TA)结果说明,ZnO/CdIn2S4复合材料在光的激发下,在ZnO导带(CB)和CdIn2S4价带(VB)之间发生超快S型电子转移。此外,ZnO的VB空穴和CdIn2S4的CB电子的及时消耗,有助于加速ZnO/CdIn2S4 S型异质结界面中的电荷转移。本文中ZnO/CdIn2S4 S型光催化体系的创新设计为高效的双功能异质结光催化系统的开发提供了新的思路,并引入了一种利用fs-TA光谱研究S型异质结的新方法。
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